仲醇氧化
环己醇 → 环己酮：查看反应物、产物、反应条件与来源依据，探索相关转化和合成路径。
- 试剂
- 酸化的重铬酸盐
- 条件
- 与氧化剂一起温热
- 反应类别
- 仲醇氧化
- 方程式
- C6H11OH + [O] -> C6H10O + H2O
概览
氧化从 O-H 及羟基所连的碳上移去氢，形成 C=O。由于该碳原本连接另外两个碳，产物是酮，六元环保持不变。
转化
- 方程式
- C6H11OH + [O] -> C6H10O + H2O
- 试剂
- 酸化的重铬酸盐
- 反应环境
- 与氧化剂一起温热
- 反应类别
- 仲醇氧化
- 机理
- 醇氧化
- Evidence level
- source-backed molecular example
底物范围
- 适用范围
- A secondary cyclic alcohol gives a cyclic ketone.
- 来源说明
- Ordinary oxidation retains the ring; harsher oxidative cleavage is a different transformation.
相关反应
- Dehydration: Cyclohexanol → Cyclohexene
环己醇通过脱水生成环己烯。
- Ketone reduction: Cyclohexanone → Cyclohexanol
氢负离子加成到平面羰基碳，π 电子移向氧。随后质子化生成环己醇，原有碳环保持完整。
参考文献
- Organic Chemistry: Oxidation of AlcoholsJohn McMurry · OpenStax Organic Chemistry · 2023
Supports functional-group chemistry used to curate the linked examples. Checked 2026-09-16; named examples are applications of textbook scope, without claimed experimental yields.