酰胺形成
乙酰氯 → 乙酰胺：查看反应物、产物、反应条件与来源依据，探索相关转化和合成路径。
- 试剂
- 过量 NH3
- 条件
- 与氨进行受控加成
- 反应类别
- 酰胺形成
- 方程式
- CH3COCl + 2NH3 -> CH3CONH2 + NH4Cl
概览
氨进攻羰基碳，四面体中间体消除时氯离去。去质子化生成乙酰胺，另一当量的氨中和酸，形成氯化铵。
转化
- 方程式
- CH3COCl + 2NH3 -> CH3CONH2 + NH4Cl
- 反应物
- Acetyl chloride + 2 Ammonia
- 产物
- Acetamide + Ammonium chloride
- 试剂
- 过量 NH3
- 反应环境
- 与氨进行受控加成
- 反应类别
- 酰胺形成
- 机理
- nucleophilic addition-elimination
- Evidence level
- source-backed molecular example
底物范围
- 适用范围
- Ethanoyl chloride gives ethanamide (acetamide).
- 来源说明
- Water competes as a nucleophile; excess ammonia also neutralises the acid by-product.
相关反应
- Amide hydrolysis: Acetamide → Ethanoic acid
酸活化酰胺羰基，使水可加成。质子转移使含氮基团更易离去，随后 C-N 键断裂；酰基片段成为乙酸，氮最终成为铵离子。
参考文献
- A-level Chemistry 7405: Organic chemistryAQA · AQA specification
Checked 2026-09-16. Supports A-level topic coverage, including acid anhydrides, acylation and aspirin, amines, amino acids, polymers, synthesis and analysis. Coverage varies by examination board.