氰醇形成
醛 → 羟基腈：查看反应物、产物、反应条件与来源依据，探索相关转化和合成路径。
- 试剂
- HCN，以 KCN 为催化剂
- 条件
- 室温
- 反应类别
- 亲核加成
- 方程式
- R-CHO + HCN -> R-CH(OH)-CN
概览
氰根与醛加成生成羟基腈，构成从羰基化合物出发、增加一个碳原子的路线。
转化
- 方程式
- R-CHO + HCN -> R-CH(OH)-CN
- 试剂
- HCN，以 KCN 为催化剂
- 反应环境
- 室温
- 反应类别
- 亲核加成
- 机理
- 亲核加成
- Evidence level
- 教材核心内容
底物范围
- 适用范围
- Aldehydes react with cyanide / hydrogen cyanide to form hydroxynitriles with one extra carbon.
- 来源说明
- This route records the addition outcome; aldehyde and ketone cyanohydrin routes are separated because their substrate layouts differ.
相关反应
- Cyanohydrin formation: Ketones → Hydroxynitriles
氰根与酮加成生成羟基腈，为有机反应网络增加另一条羰基路线。
- Oxidation: Alcohols → Aldehydes
伯醇经受控氧化可生成醛。
- Controlled oxidation: Primary alcohols → Aldehydes
伯醇经受控氧化可生成醛。
- Reduction: Aldehydes → Primary alcohols
醛还原生成伯醇。
- Oxidation: Aldehydes → Carboxylic acids
醛氧化生成羧酸。
- Grignard addition co reactant: Aldehydes → Secondary alcohols
醛与格氏试剂反应，经酸性后处理得到仲醇。
参考文献
- Organic Chemistry: Nucleophilic Addition of HCN: Cyanohydrin FormationJohn McMurry · OpenStax Organic Chemistry · 2023
Supports cyanide addition to aldehydes and unhindered ketones followed by protonation to form cyanohydrins / hydroxynitriles.