酯化
丁酸 → 丁酸乙酯：查看反应物、产物、反应条件与来源依据，探索相关转化和合成路径。
- 试剂
- 乙醇；H2SO4 催化剂
- 条件
- 与酸催化剂一起加热；可逆平衡
- 反应类别
- 酯化
- 方程式
- CH3CH2CH2COOH + CH3CH2OH <=> CH3CH2CH2COOCH2CH3 + H2O
概览
乙醇氧与羧酸羰基碳成键，随后发生质子转移和脱水。产物由丁酰基片段与乙氧基连接而成。
转化
- 方程式
- CH3CH2CH2COOH + CH3CH2OH <=> CH3CH2CH2COOCH2CH3 + H2O
- 反应物
- Butanoic acid + Ethanol
- 产物
- Ethyl butyrate + Water
- 试剂
- 乙醇；H2SO4 催化剂
- 反应环境
- 与酸催化剂一起加热；可逆平衡
- 反应类别
- 酯化
- 机理
- acid-catalysed nucleophilic acyl substitution
- Evidence level
- source-backed molecular example
底物范围
- 适用范围
- Butanoic acid supplies the four-carbon acyl fragment; ethanol supplies two further carbons.
- 来源说明
- Ethyl butyrate is ethyl butanoate, not butyl ethanoate. The two six-carbon esters have different connectivity.
相关反应
- Aldehyde oxidation: Butanal → Butanoic acid
水合的醛被氧化为羧基。原有的四个碳原子仍共同保留在丁酸中。
- Acid hydrolysis: Ethyl butyrate → Butanoic acid
水进攻与质子转移，使乙氧基片段以乙醇形式离去。另一部分重新形成羰基，生成丁酸。
- Acid hydrolysis: Ethyl butyrate → Ethanol
水进攻与质子转移，使乙氧基片段以乙醇形式离去。另一部分重新形成羰基，生成丁酸。
参考文献
- Organic Chemistry: Reactions of Carboxylic AcidsJohn McMurry · OpenStax Organic Chemistry · 2023
Checked 2026-09-16. Supports the reaction pattern and mechanistic explanation; named examples apply that scope to existing molecular records without claimed experimental yields.