醛氧化
丁醛 → 丁酸：查看反应物、产物、反应条件与来源依据，探索相关转化和合成路径。
- 试剂
- 酸化的 K2Cr2O7
- 条件
- 在酸性水溶液中温热
- 反应类别
- 醛氧化
- 方程式
- CH3CH2CH2CHO + [O] -> CH3CH2CH2COOH
概览
水合的醛被氧化为羧基。原有的四个碳原子仍共同保留在丁酸中。
转化
- 方程式
- CH3CH2CH2CHO + [O] -> CH3CH2CH2COOH
- 试剂
- 酸化的 K2Cr2O7
- 反应环境
- 在酸性水溶液中温热
- 反应类别
- 醛氧化
- 机理
- aldehyde oxidation through a hydrate
- Evidence level
- source-backed molecular example
底物范围
- 适用范围
- The aldehyde carbon becomes the carboxyl carbon.
- 来源说明
- Alkaline oxidation gives butanoate before acid work-up.
相关反应
- Controlled oxidation: Butan-1-ol → Butanal
氧化从 O-H 键及羟基所连的碳上移去氢，形成 C=O。及时分离生成的丁醛，可限制其进一步氧化。
- Carbonyl reduction: Butanal → Butan-1-ol
氢负离子加成到醛基碳上，羰基氧成为醇盐。质子化后重新得到 1-丁醇。
- Esterification: Butanoic acid → Ethyl butyrate
乙醇氧与羧酸羰基碳成键，随后发生质子转移和脱水。产物由丁酰基片段与乙氧基连接而成。
- Acid hydrolysis: Ethyl butyrate → Butanoic acid
水进攻与质子转移，使乙氧基片段以乙醇形式离去。另一部分重新形成羰基，生成丁酸。
参考文献
- Organic Chemistry: Oxidation of Aldehydes and KetonesJohn McMurry · OpenStax Organic Chemistry · 2023
Supports functional-group chemistry used to curate the linked examples. Checked 2026-09-16; named examples are applications of textbook scope, without claimed experimental yields.