Grignard addition co reactant
酮 → 叔醇：查看反应物、产物、反应条件与来源依据，探索相关转化和合成路径。
- 试剂
- 先用格氏试剂，再用稀酸处理
- 条件
- 无水乙醚中反应，随后进行酸性后处理
- 反应类别
- 亲核加成
- 方程式
- R'COR'' + R-MgX -> R'C(OMgX)(R)R''; then H3O+ -> R'C(OH)(R)R''
概览
酮与格氏试剂反应，经酸性后处理得到叔醇。
转化
- 方程式
- R'COR'' + R-MgX -> R'C(OMgX)(R)R''; then H3O+ -> R'C(OH)(R)R''
- 试剂
- 先用格氏试剂，再用稀酸处理
- 反应环境
- 无水乙醚中反应，随后进行酸性后处理
- 反应类别
- 亲核加成
- 机理
- 格氏试剂与羰基的加成
- Evidence level
- 教材核心内容
底物范围
- 适用范围
- Ketones are carbonyl co-reactants that give tertiary alcohols after Grignard addition and acidic work-up.
- 来源说明
- This record represents the ketone co-reactant branch of Grignard addition and points to the same tertiary-alcohol outcome.
相关反应
- Cyanohydrin formation: Ketones → Hydroxynitriles
氰根与酮加成生成羟基腈，为有机反应网络增加另一条羰基路线。
- Oxidation: Alcohols → Ketones
仲醇氧化生成酮。
- Oxidation: Secondary alcohols → Ketones
仲醇氧化生成酮。
- Reduction: Ketones → Secondary alcohols
酮还原生成仲醇。
- Carbonyl addition: Grignard reagents → Tertiary alcohols
格氏试剂与酮加成，经后处理得到叔醇。
参考文献
- Organic Chemistry: Nucleophilic Addition of Hydride and Grignard ReagentsJohn McMurry · OpenStax Organic Chemistry · 2023
Supports Grignard carbon nucleophiles adding to aldehydes and ketones to give alkoxide intermediates, followed by protonation during acidic work-up.