还原
酮 → 仲醇：查看反应物、产物、反应条件与来源依据，探索相关转化和合成路径。
- 试剂
- LiAlH4
- 条件
- 无水乙醚中反应，随后进行水性后处理
- 反应类别
- 还原
- 方程式
- R-CO-R' + 2[H] -> R-CHOH-R'
概览
酮还原生成仲醇。
转化
- 方程式
- R-CO-R' + 2[H] -> R-CHOH-R'
- 试剂
- LiAlH4
- 反应环境
- 无水乙醚中反应，随后进行水性后处理
- 反应类别
- 还原
- 机理
- hydride reduction
- Evidence level
- 教材核心内容
底物范围
- 适用范围
- 酮可还原为仲醇。
- 来源说明
- 这条路线记录还原结果；特定试剂的氢化物转移细节与路线概述分别组织。
相关反应
- Cyanohydrin formation: Ketones → Hydroxynitriles
氰根与酮加成生成羟基腈，为有机反应网络增加另一条羰基路线。
- Oxidation: Alcohols → Ketones
仲醇氧化生成酮。
- Oxidation: Secondary alcohols → Ketones
仲醇氧化生成酮。
- Carbonyl addition: Grignard reagents → Secondary alcohols
格氏试剂与醛加成，经后处理得到仲醇。
- Grignard addition co reactant: Aldehydes → Secondary alcohols
醛与格氏试剂反应，经酸性后处理得到仲醇。
- Grignard addition co reactant: Ketones → Tertiary alcohols
酮与格氏试剂反应，经酸性后处理得到叔醇。
参考文献
- Organic Chemistry: Nucleophilic Addition of Hydride and Grignard ReagentsJohn McMurry · OpenStax Organic Chemistry · 2023
Supports hydride addition to aldehydes and ketones followed by protonation to form alcohols; used as the mechanism-pattern source for the aldehyde-to-primary-alcohol template.