硝基还原与碱化
硝基苯 → 苯胺：查看反应物、产物、反应条件与来源依据，探索相关转化和合成路径。
- 试剂
- 锡／盐酸；随后使用氢氧化钠
- 条件
- 酸性条件下还原，再进行碱性后处理
- 反应类别
- 硝基还原与碱化
- 方程式
- C6H5NO2 + 6[H] -> C6H7N + 2H2O
概览
硝基苯的硝基经还原，再进行碱化处理，生成苯胺。
转化
- 方程式
- C6H5NO2 + 6[H] -> C6H7N + 2H2O
- 试剂
- 锡／盐酸；随后使用氢氧化钠
- 反应环境
- 酸性条件下还原，再进行碱性后处理
- 反应类别
- 硝基还原与碱化
- 机理
- 硝基还原与碱化
- Evidence level
- source-backed molecular example
底物范围
- 适用范围
- Named nitrobenzene example; not a class-wide route prediction.
- 来源说明
- Acid first gives phenylammonium ions. Free aniline requires basification. [H] is formal reducing equivalents, not hydrogen gas; tin salts and work-up species are omitted.
相关反应
- Nitration: Benzene → Nitrobenzene
苯通过硝化生成硝基苯。
- N acetylation: Aniline → Acetanilide
苯胺的氮进攻酸酐羰基，排出乙酸根来源的离去基团。质子转移形成乙酰苯胺和乙酸；产物中的氮与 C=O 相连，成为酰胺氮。
参考文献
- Preparation of phenylamine (aniline)Jim Clark · Chemguide · 2016
Named molecular transformation examples, checked 2026-09-08.