酸性水解
乙酸丁酯 → 1-丁醇：查看反应物、产物、反应条件与来源依据，探索相关转化和合成路径。
- 试剂
- 水；稀酸催化剂
- 条件
- 在酸性水溶液中加热；可逆水解
- 反应类别
- 酸性水解
- 方程式
- CH3COOCH2CH2CH2CH3 + H2O <=> CH3COOH + CH3CH2CH2CH2OH
概览
水加成及质子转移后，水解断开酰基与氧的连接。原有丁基仍与氧相连，以 1-丁醇形式离去。
转化
- 方程式
- CH3COOCH2CH2CH2CH3 + H2O <=> CH3COOH + CH3CH2CH2CH2OH
- 反应物
- Butyl acetate + Water
- 产物
- Ethanoic acid + Butan-1-ol
- 试剂
- 水；稀酸催化剂
- 反应环境
- 在酸性水溶液中加热；可逆水解
- 反应类别
- 酸性水解
- 机理
- acid-catalysed ester hydrolysis
- Evidence level
- source-backed molecular example
底物范围
- 适用范围
- The butoxy portion returns to butan-1-ol; ethanoic acid is the other product.
- 来源说明
- This is the alcohol-product view of one ester-hydrolysis reaction, not selective production of a lone alcohol.
相关反应
- Controlled oxidation: Butan-1-ol → Butanal
氧化从 O-H 键及羟基所连的碳上移去氢，形成 C=O。及时分离生成的丁醛，可限制其进一步氧化。
- Carbonyl reduction: Butanal → Butan-1-ol
氢负离子加成到醛基碳上，羰基氧成为醇盐。质子化后重新得到 1-丁醇。
- Esterification: Butan-1-ol → Butyl acetate
醇氧进攻被活化的乙酸羰基。四碳链仍连接在氧上，二碳乙酰基片段提供羰基。
参考文献
- Organic Chemistry: Chemistry of EstersJohn McMurry · OpenStax Organic Chemistry · 2023
Distinguishes reversible acid-catalysed ester hydrolysis from alkaline saponification, which gives a carboxylate ion until a separate acidification step.