氧化
乙醛 → 乙酸：查看反应物、产物、反应条件与来源依据，探索相关转化和合成路径。
- 试剂
- K2Cr2O7／稀 H2SO4
- 条件
- 在酸性溶液中温热
- 反应类别
- 氧化
- 方程式
- CH3CHO + [O] -> CH3COOH
概览
乙醛氧化为乙酸。
转化
- 方程式
- CH3CHO + [O] -> CH3COOH
- 试剂
- K2Cr2O7／稀 H2SO4
- 反应环境
- 在酸性溶液中温热
- 反应类别
- 氧化
- 机理
- 醛氧化
- Evidence level
- source-backed molecular example
底物范围
- 适用范围
- Ethanal; aldehyde.
- 来源说明
- Alkaline oxidation gives an ethanoate salt.
相关反应
- Iodoform reaction: Ethanal → Triiodomethane 个产物
乙醛在碱性碘溶液中发生碘仿反应，生成三碘甲烷和甲酸盐。
- Partial oxidation: Ethanol → Ethanal
乙醇氧化为乙醛。
- Oxidation: Ethanol → Ethanoic acid
乙醇氧化为乙酸。
- Reduction: Ethanal → Ethanol
乙醛还原为乙醇。
- Esterification: Ethanoic acid → Ethyl acetate
乙酸与乙醇可逆反应，形成乙酸乙酯和水。
- Acid hydrolysis: Ethyl acetate → Ethanoic acid
乙酸乙酯与水可逆反应，形成乙酸和乙醇。
- Amide hydrolysis: Acetamide → Ethanoic acid
酸活化酰胺羰基，使水可加成。质子转移使含氮基团更易离去，随后 C-N 键断裂；酰基片段成为乙酸，氮最终成为铵离子。
- Acid hydrolysis: Methyl acetate → Ethanoic acid
水加成到质子化的酯羰基上。质子转移后，甲醇可在羰基重新形成时离去，同时生成酸和醇。
参考文献
- Oxidation of aldehydes and ketonesJim Clark · Chemguide · 2015
2026-09-08 核对。用于具体分子实例和一般反应范围；未提供制备操作规程或产率保证。