还原
乙醛 → 乙醇：查看反应物、产物、反应条件与来源依据，探索相关转化和合成路径。
- 试剂
- NaBH4
- 条件
- 适宜的水性或醇类介质；随后进行水性后处理
- 反应类别
- 还原
- 方程式
- CH3CHO + 2[H] -> CH3CH2OH
概览
乙醛还原为乙醇。
转化
- 方程式
- CH3CHO + 2[H] -> CH3CH2OH
- 试剂
- NaBH4
- 反应环境
- 适宜的水性或醇类介质；随后进行水性后处理
- 反应类别
- 还原
- 机理
- hydride addition to carbonyl
- Evidence level
- source-backed molecular example
底物范围
- 适用范围
- 乙醛的具体实例。
- 来源说明
- [H] 表示还原当量而非氢气；具体条件有所不同，此记录未给出实验用量或产率。
相关反应
- Iodoform reaction: Ethanal → Triiodomethane 个产物
乙醛在碱性碘溶液中发生碘仿反应，生成三碘甲烷和甲酸盐。
- Iodoform reaction: Ethanol → Triiodomethane 个产物
乙醇被碱性碘溶液氧化并断裂，生成三碘甲烷和甲酸盐。
- Partial oxidation: Ethanol → Ethanal
乙醇氧化为乙醛。
- Oxidation: Ethanol → Ethanoic acid
乙醇氧化为乙酸。
- Oxidation: Ethanal → Ethanoic acid
乙醛氧化为乙酸。
- Esterification: Ethanol → Ethyl acetate
乙酸与乙醇可逆反应，形成乙酸乙酯和水。
- Acid hydrolysis: Ethyl acetate → Ethanol
乙酸乙酯与水可逆反应，形成乙酸和乙醇。
- Hydration: Ethene → Ethanol
乙烯通过水合生成乙醇。
- Dehydration: Ethanol → Ethene
乙醇通过脱水生成乙烯。
- Intermolecular dehydration: Ethanol → Diethyl ether
质子化使一个乙醇分子的羟基成为更易离去的基团。另一个乙醇分子的氧取代水，随后去质子化生成乙醚；更强的脱水条件则有利于生成乙烯。
- Hydrolysis: Bromoethane → Ethanol
氢氧根进攻与溴相连的饱和碳，同时 C-Br 键断裂。该伯底物的 SN2 路线以 OH 取代溴，并保留两个碳原子；水溶液条件较有利于这一取代分支，而非消去。
- Acid hydrolysis: Ethyl butyrate → Ethanol
水进攻与质子转移，使乙氧基片段以乙醇形式离去。另一部分重新形成羰基，生成丁酸。
参考文献
- Reduction of aldehydes and ketonesJim Clark · Chemguide · 2015
2026-09-08 核对。用于具体分子实例和一般反应范围；未提供制备操作规程或产率保证。