酰化
酰氯 → 酯：查看反应物、产物、反应条件与来源依据，探索相关转化和合成路径。
- 试剂
- 醇
- 条件
- 室温
- 反应类别
- 酰化
- 方程式
- R-COCl + R'OH -> R-CO2R' + HCl
概览
醇发生酰化，将酰氯转化为酯。
转化
- 方程式
- R-COCl + R'OH -> R-CO2R' + HCl
- 试剂
- 醇
- 反应环境
- 室温
- 反应类别
- 酰化
- 机理
- 亲核酰基取代
- Evidence level
- 教材核心内容
底物范围
- 适用范围
- Acyl chlorides react rapidly with alcohols to form esters.
- 来源说明
- This route records alcoholysis of acyl chlorides; acid chloride reactions release hydrogen chloride.
相关反应
- Esterification: Carboxylic acids → Esters
羧酸与醇反应形成酯。
- Esterification co reactant: Alcohols → Esters
醇与羧酸结合形成酯。
- Hydrolysis: Esters → Carboxylic acids
酯经水解重新生成羧酸产物。
- Hydrolysis co product: Esters → Alcohols
酯水解也会重新生成相应的醇。
- Chlorination: Carboxylic acids → Acyl chlorides
PCl5 将羧酸转化为酰氯。
- Chlorination with thionyl chloride: Carboxylic acids → Acyl chlorides
氯化亚砜将羧酸转化为酰氯，同时生成二氧化硫和氯化氢。
- Hydrolysis: Acyl chlorides → Carboxylic acids
水使酰氯水解为羧酸，同时释放氯化氢。
- Acylation: Acyl chlorides → Amides
氨发生酰化，将酰氯转化为酰胺。
- Acylation: Acyl chlorides → N-substituted amides
胺发生酰化，将酰氯转化为 N-取代酰胺。
- Anhydride alcoholysis: Acid anhydrides → Esters
醇氧进攻酸酐羰基，四面体中间体随后排出羧酸根。质子转移生成酯和羧酸；其中一个酰基片段转移到醇上。
参考文献
- Organic Chemistry: Chemistry of Acid HalidesJohn McMurry · OpenStax Organic Chemistry · 2023
Supports acid-halide preparation with thionyl chloride and nucleophilic acyl substitution chemistry, including tetrahedral intermediates, hydrolysis, alcoholysis and amine acylation at acid chlorides.