氢化
烯烃 → 烷烃：查看反应物、产物、反应条件与来源依据，探索相关转化和合成路径。
- 试剂
- H2
- 条件
- 镍催化，加热
- 反应类别
- 加成
- 方程式
- RCH=CHR' + H2 -> RCH2-CH2R'
概览
氢化将烯烃还原为烷烃。
转化
- 方程式
- RCH=CHR' + H2 -> RCH2-CH2R'
- 试剂
- H2
- 反应环境
- 镍催化，加热
- 反应类别
- 加成
- 机理
- catalytic addition
- Evidence level
- 教材核心内容
底物范围
- 适用范围
- 烯烃在 C=C 双键处加成氢，生成烷烃。
- 来源说明
- 这是非均相催化加成反应；该有机反应概述未展开催化剂表面的细节。
相关反应
- Hydrochlorination: Alkenes → Chloroalkanes
氯化氢在烯烃双键两端加成，可生成氯代烷。
- Hydrobromination: Alkenes → Bromoalkanes
溴化氢在烯烃双键两端加成，可生成溴代烷。
- Hydroiodination: Alkenes → Iodoalkanes
碘化氢在烯烃双键两端加成，可生成碘代烷。
- Elimination: Chloroalkanes → Alkenes
碱促进的消去反应脱去 HCl，生成烯烃。
- Elimination: Bromoalkanes → Alkenes
碱促进的消去反应脱去 HBr，生成烯烃。
- Elimination: Iodoalkanes → Alkenes
碱促进的消去反应脱去 HI，生成烯烃。
- Free radical chlorination: Alkanes → Chloroalkanes
光化学氯化可将烷烃转化为氯代烷。
- Free radical bromination: Alkanes → Bromoalkanes
光化学溴化可将烷烃转化为溴代烷。
- Cracking: Alkanes → Alkenes
热裂解或催化裂解将长链烷烃转化为较短的分子，其中包括烯烃。
- Halogen addition: Alkenes → Dihalogenoalkanes
溴加成将烯烃转化为邻二溴代烷。
- Dihydroxylation: Alkenes → Diols
冷的稀高锰酸盐溶液可将烯烃氧化为邻二醇，避免较强条件下的氧化断裂。
- Addition polymerisation: Alkenes → Addition polymers
烯烃可通过链式加成形成加聚物。
- Hydration: Alkenes → Alcohols
催化水合将烯烃转化为醇。
- Dehydration: Alcohols → Alkenes
脱水将醇转化为烯烃。
- Complete combustion: Alkanes → Carbon dioxide
烷烃在过量氧气中完全燃烧，生成二氧化碳和水。
- Epoxidation: Alkenes → Epoxides
过氧酸以协同步骤将氧转移到烯烃双键两端，形成两个 C-O 键并断开 C=C 的 π 键。两个键从同一面形成，使烯烃取代基的相对立体关系在环氧产物中保留。
参考文献
- Pearson Edexcel Level 3 Advanced GCE in Chemistry specificationPearson Education Limited · Pearson qualifications · 2024
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